Нуклеиновая кислота Staphylococcus Aureus и метициллин-резистентного Staphylococcus Aureus

Staphylococcus aureus – один из важных патогенов внутрибольничной инфекции.Staphylococcus aureus (SA) относится к стафилококкам и является представителем грамположительных бактерий, способных продуцировать разнообразные токсины и инвазивные ферменты.Бактерии характеризуются широким распространением, высокой патогенностью и высокой устойчивостью.Ген термостабильной нуклеазы (nuc) является высококонсервативным геном золотистого стафилококка.В последние годы из-за широкого применения гормонов и иммунных препаратов, а также злоупотребления антибиотиками широкого спектра действия наблюдается рост внутрибольничных инфекций, вызванных метициллин-резистентным золотистым стафилококком (MRSA) у стафилококков.Средний национальный уровень выявления MRSA в Китае в 2019 году составил 30,2%.MRSA подразделяется на MRSA, связанный со здравоохранением (HA-MRSA), MRSA, связанный с сообществом (CA-MRSA) и MRSA, связанный с домашним скотом (LA-MRSA).CA-MRSA, HA-MRSA, LA-MRSA имеют большие различия в микробиологии, бактериальной устойчивости (например, HA-MRSA демонстрирует более высокую множественную лекарственную устойчивость, чем CA-MRSA) и клинических характеристиках (например, в месте заражения).По этим характеристикам можно выделить CA-MRSA и HA-MRSA.Однако различия между CA-MRSA и HA-MRSA сужаются из-за постоянного перемещения людей между больницами и сообществами.MRSA обладает множественной лекарственной устойчивостью, причем не только к β-лактамным антибиотикам, но и к аминогликозидам, макролидам, тетрациклинам и хинолонам в различной степени.Существуют большие региональные различия в показателях лекарственной устойчивости и различные тенденции.

Ген резистентности к метициллину mecA играет решающую роль в устойчивости стафилококка.Ген содержится в уникальном мобильном генетическом элементе (SCCmec), который кодирует пенициллин-связывающий белок 2а (PBP2a) и имеет низкое сродство к β-лактамным антибиотикам, поэтому противомикробные препараты не могут препятствовать синтезу пептидогликанового слоя клеточной стенки. что приводит к лекарственной устойчивости.